Pravachol 47

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Pravachol (pravastatine sodique) - Résumé RÉSUMÉ PRAVACHOL PRAVACHOL (pravastatine sodique) est l'un d'une nouvelle classe de composés hypolipémiants, les inhibiteurs de réductase HMG-CoA, qui réduisent la biosynthèse du cholestérol. Ces agents sont des inhibiteurs compétitifs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase, enzyme qui catalyse l'étape cinétiquement limitante dans la biosynthèse du cholestérol précoce, la conversion de l'HMG-CoA en mévalonate. Le traitement par PRAVACHOL (pravastatine sodique) doit être envisagée chez les personnes à risque accru d'événements cliniques liés à l'athérosclérose en fonction du taux de cholestérol, la présence ou l'absence de maladie coronarienne et d'autres facteurs de risque. Prévention primaire des événements coronariens chez les patients hypercholestérolémiques sans signe clinique de maladie coronarienne, PRAVACHOL est indiqué pour: - Réduire le risque d'infarctus du myocarde - Réduire le risque de subir des procédures de revascularisation du myocarde - Réduire le risque de mortalité cardio-vasculaire, sans augmentation de la mort de non les causes - cardiovascular. PREVENTION SECONDAIRE d'événements cardiovasculaires chez les patients atteints de signes cliniques de maladie coronarienne, PRAVACHOL est indiqué pour: - Réduire le risque de mortalité totale en réduisant la mort coronarienne - Réduire le risque d'infarctus du myocarde - Réduire le risque de subir des procédures de revascularisation du myocarde - Réduire le risque d'accident vasculaire cérébral et accident vasculaire cérébral / accident ischémique transitoire (AIT) - Ralentir la progression de l'athérosclérose coronarienne. PRAVACHOL (pravastatine sodique) est indiqué comme complément d'un régime pour réduire élevé les niveaux de TG Total-C, LDL-C, Apo B et et augmenter le HDL-C chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire et de dyslipidémie mixte (Fredrickson de type IIa et IIb) . 8 PRAVACHOL est indiqué comme traitement adjuvant au régime pour le traitement des patients présentant un taux de triglycérides sériques élevés (Type Fredrickson IV). PRAVACHOL est indiqué pour le traitement des patients atteints de dysbetalipoproteinemia primaire (Fredrickson de type III) qui ne répondent pas de manière adéquate à l'alimentation. PRAVACHOL est indiqué comme adjuvant au régime alimentaire et le style de vie de modification pour le traitement de HFHe chez les enfants et les adolescents patients âgés de 8 ans et plus si, après un essai adéquat de l'alimentation les résultats suivants sont présents. LDL-C reste / 190 mg / dL ou LDL-C reste / 160 mg / dL et - il y a une histoire familiale de maladie cardiovasculaire prématurée ou - deux ou plusieurs autres facteurs de risque de MCV sont présents chez le patient. agents Lipid-altérant devraient être utilisées en plus d'un régime restreint en graisses saturées et en cholestérol lorsque la réponse au régime alimentaire et d'autres mesures non pharmacologiques seules a été insuffisante. Des études publiées concernant Pravachol (pravastatine) de sécurité à long terme et l'efficacité du fénofibrate / pravastatine thérapie combinée chez les patients à haut risque présentant une hyperlipidémie mixte non contrôlé par une monothérapie pravastatine. 2011.11 Objectif: évaluer la sécurité à long terme et l'efficacité d'un fénofibrate / pravastatine 160/40 mg combinaison à dose fixe chez les patients à haut risque présentant une hyperlipidémie mixte non contrôlés par pravastatine 40 mg en monothérapie. CONCLUSIONS: à long terme de co-administration de fénofibrate / pravastatine 160/40 mg en une seule capsule a été bien toléré et a produit des avantages complémentaires sur le profil lipidique global de patients à haut risque présentant une hyperlipidémie mixte non contrôlés par pravastatine 40 mg. Essais cliniques liés à Pravachol prédicteurs (pravastatine) génétiques de la variabilité dans l'interaction médicamenteuse entre darunavir / ritonavir et de pravastatine pravastatine Terminé (Pravachol) est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) et est utilisé pour traiter le cholestérol élevé. Darunavir (Prezista) et le ritonavir (Norvir) sont approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter l'infection à VIH. Lorsque darunavir et ritonavir sont donnés avec la pravastatine, ils peuvent augmenter les niveaux de pravastatine de sang. Le degré de cette interaction varie de personne à personne. La façon dont darunavir et ritonavir interagissent avec la pravastatine peut être affectée par une personne génétique. Les facteurs génétiques (ou ADN) sont ceux que les gens sont nés avec et qui rendent chaque personne unique. Les différences génétiques sont la raison pour laquelle un des traits personnes du corps tels que la taille et la couleur des cheveux sont différents d'un autre corps des personnes traits. Les différences génétiques peuvent également affecter la façon dont un médicament agit dans le corps ou la façon dont les deux médicaments interagissent dans le corps. Le but de cette étude clinique est de déterminer si une personne génétique affecte la façon dont darunavir et ritonavir interagir avec la pravastatine dans le corps. Pravastatine pour la prévention de la prééclampsie Terminé L'objectif principal de cette étude pilote est de déterminer les pharmacocinétiques (PK) paramètres et collecter des données de sécurité préliminaires pravastatine lorsqu'il est utilisé comme traitement quotidien prophylactique chez les femmes enceintes à haut risque de prééclampsie. Pravastatine 80 mg Comprimés Dosed chez des sujets sains dans des conditions non à jeun Terminé Cette étude a comparé la biodisponibilité relative (taux et le degré d'absorption) de la pravastatine comprimés de sodium 80 mg par Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. avec celle de Pravachol Tablets 80 mg par Bristol - Myers Squibb Company suite à une dose orale unique (1 x 80 mg comprimé) chez des sujets adultes de sexe masculin en bonne santé administrés dans des conditions non à jeun. Effets de la pravastatine sur le cholestérol, l'inflammation et la cognition dans la schizophrénie Achevé Cette étude implique des personnes atteintes de schizophrénie ou de trouble schizo, qui prennent actuellement des médicaments antipsychotiques. Certains médicaments antipsychotiques peuvent provoquer une augmentation du taux de cholestérol, ce qui peut conduire à l'inflammation dans l'organisme. Inflammation pose un risque dans le développement de maladies cardiaques, le diabète et les problèmes de fonctionnement du cerveau. Le but de cette étude est de voir si la pravastatine peut: - Améliorer la cognition chez les patients atteints de schizophrénie cholestérol LDL initiale réduite 320-230 après 60 jours. Continuer à prendre pravastatine pour réduire davantage le cholestérol LDL. Le cholestérol HDL est dans la fourchette normale. Changement de régime alimentaire et la réduction de poids tel que recommandé par le docteur contribue à l'ajustement du taux de cholestérol. Il est indéterminée si pravastatine est responsable de la douleur musculaire et la diarrhée, je fais l'expérience quotidienne. J'ai eu des maux de dos cronic avant de prendre la pravastatine et je suis maintenant à avoir des crampes musculaires et des douleurs articulaires importantes. La diarrhée chronique a commencé en 07/2009 avant de commencer à prendre la pravastatine et des tests de laboratoire n'a révélé aucune cause pour elle. Après la prise de pravastatine pendant 60 jours, des tests en laboratoire ont été effectués afin de tester la fonction hépatique et les taux de cholestérol. Après avoir examiné les résultats des tests, on m'a dit de continuer à prendre pravastatine pendant 30 jours et ensuite obtenir des tests de laboratoire fait nouveau. Mon médecin m'a également conseillé de faire plus d'exercice, perdre du poids et de manger plus de fruits et de légumes et moins les produits laitiers et la viande. J'ai perdu 8 livres et suis engagé à une certaine réglementation de mon régime alimentaire. J'ai éliminé manger dans les restaurants fast-food.